根据文章的背景资料：“在1999年，因为接种恒河猴四价轮状病毒疫苗（RRV, Rotashield）后发生肠套叠的风险明显增加而该疫苗被撤出美国的市场。自那以后，2种预防轮状病毒感染的疫苗获得了在美国使用的许可：2006年推出的一种五价的轮状病毒疫苗（RV5, RotaTeq）及2008年推出的一种单价的轮状病毒疫苗（RV1, Rotarix） 。”由于先前存在的RRV与肠套叠之间的关联，人们开展了大规模的许可证发放前的试验，但他们没有观察到肠套叠风险的增加。“然而2则最近的国际性许可证发放后的评估 （在澳大利亚、墨西哥和巴西进行）发现，在给予第一次轮状病毒疫苗接种后的第一个星期中，发生肠套叠的风险会增加。”

    波士顿哈佛公共卫生学院的Irene M. Shui, Sc.D.及其同事对与轮状病毒疫苗有关的肠套叠风险进行了重新检查，并以给予第一次接种后1-7天的风险之窗作为特别的关注焦点。该研究包括年龄在4至34个星期的婴儿，他们被纳入到疫苗安全性数据链接（VSD）的研究之中，并在2006年5月至2010年2月间接受了RV5的接种。在研究人员所进行的分析中包括，比较那些接受了RV5接种的婴儿与那些在同一时期中接受了其它没有RV5的建议疫苗的婴儿的肠套叠发生率。文章的作者还纳入了根据美国发放RV5许可证之前所估算的肠套叠基础发生率而得到的预计的肠套叠就诊数资料。

    从2006年5月至2010年2月，共接种了78万6725剂RV5。在这些接种中，有39%（30万9844次接种）为第一次接种，33%为第二次接种，28%为第三次接种。比较群组包括了38万9026次就诊。研究人员发现，在经过年龄校正之后，在所有剂量的结合或剂量特异性的分析中，在1-30天的时间窗中或在1-7天的时间窗中都没有出现具有统计学意义的肠套叠风险的明显增加。在所有RV5接种之后的1-30天的时间窗中出现了21例的肠套叠，而预计的肠套叠病例为20.9例；在第一次接种之后，出现了7例肠套叠，而预计的肠套叠病例为5.7例。在所有RV5接种之后的1-7天的时间窗中出现了4例肠套叠，而预计病例为4.3例；对第一次接种而言，出现了1例肠套叠，而预计病例为0.8例。

    文章的作者得出结论：“在这一大型的对几乎80万次RV5疫苗的接种——其中超过30万次为第一次接种的前瞻性许可证发放后安全性监测研究中，我们没有观察到RV5接种后有任何的肠套叠风险的增加。轮状病毒疫苗的采用对美国婴儿中的严重轮状病毒疾病具有相当大的公共卫生方面的效应。尽管我们无法完全排除非常低水平的肠套叠风险的可能性，但我们的研究发现强化了赞同用疫苗来有效控制严重的孩童轮状病毒疾病的证据基础。”（来源：EurekAlert中文版）